Icona app
Leggi TPI direttamente dalla nostra app: facile, veloce e senza pubblicità
Installa
Banner abbonamento
Cerca
Ultimo aggiornamento ore 22:09
Immagine autore
Gambino
Immagine autore
Telese
Immagine autore
Mentana
Immagine autore
Revelli
Immagine autore
Stille
Immagine autore
Urbinati
Immagine autore
Dimassi
Immagine autore
Cavalli
Immagine autore
Antonellis
Immagine autore
Serafini
Immagine autore
Bocca
Immagine autore
Sabelli Fioretti
Immagine autore
Di Battista
Immagine autore
Guida Bardi
Home

Le foto della ragazza con una rara malattia facciale che sta cambiando gli standard della moda

Immagine di copertina

Ilka Brühl è una ragazza tedesca di 26 anni nata con una rara malformazione congenita. Dopo anni di interventi e sofferenza, ha deciso di diffondere positività raccontando la propria storia e invogliando le persone a non nascondersi

“Ricorda al mondo che tutti sono belli”. Queste sono le parole di Ilka Brühl, una ragazza tedesca di 26 anni, che ha deciso di diffondere positività raccontando la propria storia.

Dal giorno in cui è nata, Ilka ha vissuto una vita difficile.

“Sono nata con una malformazione congenita al volto a causa della quale le vie respiratorie del naso non si sono formate correttamente”, racconta al ragazza. “Inoltre mi manca il lato destro del condotto lacrimale che causa una continua lacrimazione da un occhio”.

Oggi, dopo innumerevoli operazioni, ilka è una donna forte e sicura che condivide la sua storia e le sue esperienze con la speranza di incoraggiare altre persone ad amare loro stesse.

Due anni fa ha inziato a posare per alcuni dei suoi amici fotografi.

“Ci sono stati così tanti feedback positivi, che ho avuto sempre più coraggio per mostrarmi come sono, senza sentirmi malata”, ha spiegato Ilka.

La 26enne oggi modella condivide le sue immagini, motivando le persone a uscire dai loro gusci e a mostrare la loro vera bellezza.

“C’è solo un modo per essere brutti: avere un brutto carattere, nessuno deve nascondersi a causa del proprio aspetto!”.

Esistono molte malformazioni congenite del volto. Una di queste, per esempio, è la sindrome di Treacher Collins.

La sindrome di Treacher Collins o di Franceschetti (anche chiamata disostosi mandibolo-facciale) è un quadro malformativo cranio-facciale determinato geneticamente, già evidente nell’infanzia e con un’evoluzione progressiva. Il dimorfismo facciale provocato da tale sindrome fa assumere al paziente un aspetto caratteristico, facilmente riconoscibile.

Ti potrebbe interessare
TV / Isola dei Famosi 2022, eliminati: chi è stato eliminato oggi, 20 maggio
TV / Isola dei Famosi 2022, nomination: i concorrenti nominati oggi, 20 maggio
TV / The Band: vincitore, chi ha vinto la finale
Ti potrebbe interessare
TV / Isola dei Famosi 2022, eliminati: chi è stato eliminato oggi, 20 maggio
TV / Isola dei Famosi 2022, nomination: i concorrenti nominati oggi, 20 maggio
TV / The Band: vincitore, chi ha vinto la finale
Esteri / I video dell’esecuzione dei civili a Bucha: le nuove prove pubblicate dal New York Times
Cronaca / Riceve bolletta da 33mila euro, 75enne colpita da un malore: ora la prima vittoria in tribunale
Cronaca / L’Aquila, la conducente dell’auto: “Errore umano, marcia tolta inavvertitamente”
Politica / Berlusconi: “L’Europa convinca Kiev ad accettare le richieste di Putin”
Economia / Il paradosso delle sanzioni: dall’invasione l’Italia ha quadruplicato le importazioni di petrolio russo
Lotterie / Estrazione VinciCasa: i numeri vincenti estratti oggi 20 maggio 2022
Lotterie / Estrazione Eurojackpot: i numeri vincenti estratti oggi, venerdì 20 maggio 2022